接受拉羅替尼治療后僅14天,Anna的病情出現了迅速的好轉,足底那巨大而恐怖的病灶以肉眼可見的速度縮小。
肉瘤 2022-10-27
腫瘤精準治療領域的飛速發展正在不斷制造長生存的奇跡,目前“革命性”抗癌藥物拉羅替尼在國內外的上市每年可以幫助成千上萬的人,它已經給世界各地的患者來了新的希望。
肉瘤 2022-10-09
2022年7月15日,FDA已經批準了克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)的新適應癥,用于治療不可切除的復發或難治性炎癥性肌纖維母細胞瘤ALK陽性患者,年齡限制為1歲以上的兒童或成年患者。
肉瘤 2022-07-18
肉瘤主要分骨肉瘤和軟組織肉瘤,根據所發生部位組織的類型又可進一步分為上百種不同的亞型。
肉瘤 2022-07-07
在所有的實體腫瘤中,骨與軟組織肉瘤是相對罕見和特殊的一類惡性腫瘤,發病率僅占實體瘤1%,而且病理類型非常復雜,因此確診和治療都十分棘手。
肉瘤 2022-02-25
不管是罹患哪一種肉瘤,晚期患者臨床上的治療方案都非常有限。
肉瘤 2022-02-15
“革命性”抗癌藥物拉羅替尼的上市每年可以幫助成千上萬的人,它已經給世界各地的患者來了新的希望。
肉瘤 2022-01-26
以多柔比星為代表的蒽環類藥物,在肉瘤的資料中具有重要的意義,是一種普遍應用的化療方案。
肉瘤 2021-12-14
北京時間2021年11月1日早上8:00,通過全球腫瘤醫生網遠程會診系統,M女士的家屬,國內的專家,Patel教授,專業的醫學翻譯準時上線討論M女士的下一步治療方案。
肉瘤 2021-11-30
近年來,研究人員開始區分肉瘤的分子分型進行治療,使用基因測序和新一代測序分析,看看是否有任何可以擴大肉瘤治療選擇的靶突變。
肉瘤 2021-11-15
軟組織肉瘤是間充質來源的罕見惡性腫瘤,約占成人癌癥的 1%,雖然和肺癌,乳腺癌相比并不常見,但是這是一種異質性極強的復雜腫瘤,目前已知的亞型超過了100種,每一種都具有不同的臨床表現。
肉瘤 2021-08-11
2021年8月6日,Apexigen公司公布,FDA已經授予其研發的Sotigalimab(APX005M)孤兒藥資格,作為軟組織肉瘤患者的一種潛在的治療選擇。
肉瘤 2021-08-09
骨與軟組織肉瘤包括原發惡性骨腫瘤和軟組織肉瘤兩大類,但由于兩者均來源于間葉系統,因此都屬于運動系統的原發腫瘤。
肉瘤 2021-07-21
在開始接受拉羅替尼治療后,Lakelynn的腫瘤開始迅速縮小,現在她已經進行了三年的臨床試驗,目前她的病情穩定,每月一次前往波士頓進行隨訪和藥物治療。
肉瘤 2021-04-06
因為基因檢測報告里寫著ETV6-NTRK融合陽性,這意味著他能參加一項“治愈系”新藥-拉羅替尼的臨床試驗。
肉瘤 2021-02-18
在攜帶NTRK融合的成年和小兒肉瘤患者中,使用拉羅替尼的客觀緩解率分別為74%和94%。
肉瘤 2021-02-03
2021年1月26日,FDA授予一款新型的腫瘤疫苗,樹突狀細胞(DC)疫苗Ilixadencel(伊利沙定)孤兒藥稱號,作為軟組織肉瘤患者的一種全新治療選擇。
肉瘤 2021-02-01
26日,FDA授予樹突狀細胞(DC)疫苗Ilixadencel(伊利沙定)孤兒藥稱號,作為軟組織肉瘤患者的一種全新治療選擇。
肉瘤 2021-01-28
近期,根據3項臨床試驗(NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687)的分析結果,公布了拉羅替尼在難治性NTRK融合陽性的肉瘤患者中取得的臨床數據,再次引起了轟動。
肉瘤 2021-01-14
根據2020年結締組織腫瘤大會虛擬會議上公開的Ⅲ期研究最新數據分析,恩曲替尼(Entrectinib,Rozlytrek)治療NTRK融合陽性的肉瘤患者,取得了持久的緩解。
肉瘤 2020-12-25
如果無法負擔這兩款進口藥高昂的治療價格,患者們可以趁著這個“蜜月期”選擇一項比較可靠、又有潛力的新藥臨床試驗項目。
基因藥物匯將與大家分享一篇大型回顧性分析結果。其中統計了5726例患者的轉歸,并分析了胸腺肽α1在這部分人群當中的效果。
你身邊的癌癥患者,都是怎么發現自己得了癌癥的?
這些癌癥,或多或少都有一些“家族聚集”的傾向,但是它們真的就是“遺傳”的腫瘤嗎?
接受了一段時間的治療之后腫瘤沒有變小,是不是意味著治療沒有效果?
與RAS基因突變相關的癌癥之所以多發、泛發,一定程度上與RAS本身在人體細胞內的作用有關。