卡馬替尼(Tabrecta、Capmatinib)臨床試驗正在招募MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者
首款獲FDA批準的MET抑制劑-卡馬替尼
卡馬替尼(Capmatinib，Tabrecta)是首款獲得FDA批準用于治療非小細胞肺癌的c-MET抑制劑藥物。2020年5月6日，FDA批準卡馬替尼上市，用于治療MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌成年患者。
卡馬替尼的Ⅱ期GEOMETRY mono-1試驗療效數據在2020年美國癌癥研究協會(AACR)年會上公開，分為初治患者與經治患者兩類，療效均非常出色。
治療初治患者，卡馬替尼的中位緩解持續時間為11.14個月，中位無進展生存期達到9.69個月;治療經治患者，卡馬替尼的中位緩解持續時間為9.72個月，中位無進展生存期為5.42個月。從響應人群的占比來看，卡馬替尼治療非小細胞肺癌患者的整體緩解率為67.9%，疾病控制率更是高達96.4%!
目前，這款藥物的臨床試驗正在招募MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者，大家可以重點關注此項目。
如果您罹患非小細胞肺癌，且為MET外顯子14跳躍突變，我們邀請您參加本項針對非小細胞肺癌的靶向治療研究項目。本項目會為受試患者提供對應靶向治療藥物，將有望幫助您疾病的治療或穩定。
招募條件
1、非小細胞肺癌患者。
2、MET外顯子14跳躍突變。大家可以把檢測報告發給我們，由我們安排專業的醫學顧問來為您解讀。
3、患者基本能夠自理，或至少基本能夠起床活動。
4、能夠提供病理組織切片(白片)，或者愿意做穿刺取組織。
5、具體的招募標準因項目而不同，我們會在了解您的實際情況之后與您詳細溝通。
重點提示
正在接受治療、且對于現有方案獲益的患者，通常不建議盲目參加臨床試驗項目，但您可以聯系我們提前了解。
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