KRASG12C抑制劑Adagrasib(MRTX849、阿達格拉西布)臨床試驗正在招募KRAS G12C突變的晚期結直腸癌患者
經典KRAS抑制劑-阿達格拉西布
阿達格拉西布(Adagrasib，MRTX849)的Ⅰ/Ⅱ期KRYSTAL-1試驗(NCT03785249)所納入的患者均為KRAS G12C突變陽性、無法切除或轉移性的非小細胞肺癌或結直腸癌患者，接受阿達格拉西布單藥治療。
在所有非小細胞肺癌和結直腸癌患者中，阿達格拉西布治療的整體緩解率分別達到了45%和17%，疾病控制率更是高達96%和94%;在其它實體瘤的治療中，子宮內膜癌、胰腺癌、卵巢癌和膽管癌的患者各1例，均達到了臨床部分緩解，2例闌尾癌患者疾病穩定，全部6例患者均在繼續接受治療。
此外，根據2021年ESMO大會上公開的結果，使用Adagrasib單藥治療KRAS G12C突變結直腸癌的整體緩解率為22%，疾病控制率為87%;而使用Adagrasib聯合西妥昔單抗，KRAS抑制劑+EGFR抑制劑的雙靶向方案，整體緩解率為43%(最終糾正為39%)，疾病控制率為100%!
目前，這款藥物的臨床試驗正在招募結直腸癌患者。
臨床試驗納入標準(節選)
1、KRAS G12C突變的晚期結直腸癌;
2、一線化療后，經影像學確認疾病進展;
3、詳細入組及排除標準可咨詢基因藥物匯。
重點提示
1、正在接受治療、且對于現有方案獲益的患者，通常不建議盲目參加臨床試驗項目，但您可以聯系我們提前了解;
2、部分不適合參與相關臨床試驗項目的患者可能需要考慮其它臨床試驗方案，您可以咨詢基因藥物匯，我們會在詳細了解您的治療經過之后，協助您選擇下一步方案。
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