KRAS G12C臨床試驗,JAB-21822臨床試驗正在招募KRAS G12C突變陽性的非小細胞肺癌患者

　　KRAS G12C臨床試驗,JAB-21822臨床試驗正在招募KRAS G12C突變陽性的非小細胞肺癌患者

　　100%患者病情穩定或顯著縮小，又一款國研藥物火了!強效KRAS肺癌新藥JAB-21822征服史上最難治靶點!

　　針對肺癌這一全球死亡率最高的癌癥，越來越多的靶點和新藥紛紛研發上市。除了占比高達15%的最常見基因EGFR，KRAS G12c這一亞型在肺癌中突變頻率高達14%!作為最早被發現的肺癌驅動基因，KRAS基因曾是肺癌患者的噩夢!好消息是針對這一曾讓無數肺癌患者絕望的突變類型，2021年5月，AMG-510終于獲得FDA批準上市，打破了KRAS靶點不可成藥的魔咒，第2款強效KRAS抑制劑MRTX849也有望在今年獲批上市。

　　此外，眾多國研KRAS藥物也展現出了卓越的抗癌效果，給國內的肺癌患者帶來了新的選擇和希望!

　　疾病控制率高達100%!國研新藥JAB-21822宣戰KRAS

　　JAB-21822是加科思自主研發的一款強效、不可逆KRAS G12C抑制劑，初步臨床效果積極，是潛在的同類最佳分子。JAB-21822可使KRAS G12C鎖定在非活化狀態，從而阻斷KRAS依賴的信號轉導，抑制腫瘤細胞的增殖，并誘導細胞凋亡。 有望使KRAS G12C突變的非小細胞肺癌、結直腸癌患者獲益。

　　在今年的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，JAB-21822首次人體試驗的臨床一期研究數據公布，非常振奮人心。

　　結果顯示：截至2022年4月1日，共入組72例晚期實體瘤患者，分別進入200-800mg5個不同劑量組接受JAB-21822治療。

　　其中可評估的32名非小細胞肺癌中，總體客觀緩解率(ORR)高達56.3%，疾病控制率(DCR)為90.6%。這意味著超過一半的患者病灶顯著縮小30%以上。

　　非常值得一提的是，在每日400毫克和每日800毫克的劑量組中，客觀緩解率(ORR)高達66.7%，疾病控制率(DCR)高達100%，這意味著該實驗組所有患者的病情均控制穩定或顯著縮小30%以上!

　　下面這張瀑布圖更是讓人印象深刻，每根柱子代表一個患者，柱子向下代表著腫瘤縮小，大家可以清晰的看到，接受各種劑量治療的患者中，超過90%的患者病灶穩定或有不同程度的縮小，僅1例患者出現了進展。

　　喜訊!JAB-21822國內臨床試驗啟動

　　目前，JAB21822的臨床試驗仍在進行中。值得國內病友們振奮的是，這項研究在國內正在招募針對KRAS G12c突變的非小細胞肺癌患者，已有大量病友通過全球腫瘤醫生網醫學部申請成功入組。

　　注：做了基因檢測的病友可以拿出報告看看一旦存在KRAS突變，可以馬上聯系全球腫瘤醫生網醫學部看看是否有機會接受國內新藥治療，看不懂的病友也可以致電全球腫瘤醫生網醫學部解讀報告，還沒有進行基因檢測的肺癌病友也要考慮出現這些新藥靶點的可能，積極進行基因檢測，獲得更多的治療機會!

　　藥品名稱：JAB-21822

　　作用靶點：Kras G12c突變

　　適應癥：二線治療KRAS G12C突變陽性非小細胞肺癌

　　入組信息(部分)：

　　1、年齡≥18歲，男性或女性;

　　2、ECOG評分0~1分，預期壽命≥3個月;

　　3、KRAS G12C突變陽性非小細胞肺癌鉑類化療及PD-1治療失敗的晚期患者。

　　我國的新藥研發水平正以前所未有的速度邁向世界前列!除了JAB-21822，針對KRAS突變的眾多新藥研發如均在如火如荼地進行當中，如D-1553，GH35等給曾經無藥可治的患者帶來了春天，想尋求新方案及其他國內外治療新技術幫助，且經濟條件允許的情況下，可提交病歷至全球腫瘤醫生網醫學部初步評估。期待更多國研好藥早日獲批，落地醫保，造福更多國內的肺癌患者。

　　參考資料：

　　http://www.jacobiopharma.com/cn/news/322