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      小細胞肺癌免疫治療,首款國產免疫治療藥物(PD-1)斯魯利單抗(漢斯狀、H藥、HLX10)獲批用于小細胞肺癌一線治療

      全球腫瘤醫生網2023-01-30肺癌免疫治療7511

        小細胞肺癌免疫治療,首款國產免疫治療藥物(PD-1)斯魯利單抗(漢斯狀、H藥、HLX10)獲批用于小細胞肺癌一線治療

        小細胞肺癌何時才有新藥?相信這是所有小細胞肺癌肺癌病友的心聲!終于,2023年1月17日,國內首款小細胞肺癌免疫療法--斯魯利單抗(H藥)獲批!小細胞肺癌病友迎來了全新“一線生機”!

        小細胞肺癌是肺癌的一種特別侵襲性形式。約三分之二的被診斷為小細胞肺癌的人都已經是晚期,非常容易轉移和擴散,預后很差。有50%至70%的SCLC患者對初始化療有反應,但不幸的是,多數的SCLC患者在初始治療后出現復發及耐藥,診斷后平均生存時間為1至2年,只有5%的患者的生存期可以超過2年......

        更令病友們絕望的是,至今為止,沒有任何一款靶向藥物獲批小細胞肺癌,國內病友們的治療選擇僅為化療。醫學界一直不斷嘗試改善小細胞肺癌預后的更好的標準治療方案。終于,我們迎來重磅好消息!

        小細胞肺癌有藥了!首款國研PD-1斯魯利單抗獲批一線治療

        2022年1月17日,國家藥監局(NMPA)官網公示,國產PD-1抑制劑斯魯利單抗(商品名:漢斯狀,H藥,HLX10)新適應癥獲批,聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)。值得一提的是,這是H藥在中國獲批的第3項適應癥,也是首款獲批用于小細胞肺癌的國研PD-1!

        斯魯利單抗獲批用于小細胞肺癌一線治療

        此次斯魯利單抗在中國獲批小細胞肺癌適應癥是基于一項代號為ASTRUM-005的3期臨床研究的積極結果。

        這項研究納入了585名小細胞肺癌患者,2:1的隨機分組接受斯魯利單抗聯合化療或安慰劑聯合化療。

        結果顯示:中位總生存期(OS)為15.8個月 VS 11.1個月,死亡風險降低38%,這意味著斯魯利單抗聯合化療方案顯著的延長小細胞肺癌患者的生存期。此外,總緩解率(ORR)為68.9% vs 58.7%,中位無進展生存期(PFS)為5.8個月 vs 4.3個月。

        關于斯魯利單抗

        斯魯利單抗(H藥,serplulimab,HLX10)是由中國自主研發的創新型PD-1藥物。2022年3月24日,首次在中國獲批,用于單藥治療經標準治療失敗后、不可切除、轉移性高度微衛星不穩定型(MSI-H)實體瘤,是國內第七款獲批上市的PD-1單抗,同時也是首款國產“泛癌種”PD-1,全面開啟了國內不限癌種治療的新時代。

        2022年10月31日,H藥在中國獲批的第2項適應癥,聯合卡鉑和白蛋白紫杉醇用于局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

        此外,斯魯利單抗在其他多瘤種中如肝癌、頭頸部腫瘤等的試驗正在如火如荼地進行。對于國內廣大的病友們來說的一個重磅好消息是,目前這款療效卓越的藥物,相關臨床試驗正在國內招募實體瘤患者,希望嘗試新藥的患者,可以聯系全球腫瘤醫生網醫學部進行評估。

        小細胞肺癌終結無藥悲劇!免疫療法開啟新篇章

        近幾年,靶向療法在小細胞肺癌接連遭遇“滑鐵盧”,兩款已上市的進口PD-1派姆單抗(帕博利珠單抗)和納武單抗(納武利尤單抗)也因療效不理想,主動撤回小細胞肺癌的適應癥,更是將小細胞肺癌“無藥可用”的困境“坐實”。此次斯魯利單抗的成功,讓小細胞肺癌病友,尤其是國內的患者看到了新曙光!截至目前,包括剛獲批的斯魯利單抗在內,已有3款免疫檢查點抑制劑用于小細胞肺癌的一線治療!

        01、德瓦魯單抗一線治療

        2020年3月27日,FDA批準得瓦魯單抗+依托泊苷+鉑類化療(卡鉑或順鉑)作為小細胞肺癌一線新療法。

        此次批準是基于大型CASPIAN III期試驗的積極結果,該結果顯示德瓦魯單抗與鉑-依托泊苷(一線化療方案)的組合與單獨使用化療相比,在總體生存率(OS)方面具有統計學意義和臨床意義的改善。結果顯示:在德瓦魯單抗聯合化療組對比單獨化療,死亡風險降低了27%;

        與標準化療方案相比,接受德瓦魯單抗的患者總體上壽命更長:中位時間分別13.0個月vs10.3個月。

        聯合治療組客觀響應率(ORR)為68%,單獨組為58%。

        重要的是,在所有患者組中,包括在腦轉移瘤患者中,都獲得了相同的生存益處。

        02、阿特珠單抗一線治療

        2019年3月19日,FDA批準了阿特珠單抗與依托泊苷和卡鉑的聯合用藥方案,用于一線治療廣泛期小細胞肺癌患者。

        此次批準基于Ⅲ期代號為IMpower133研究的積極結果。接受阿特珠單抗+化療的患者,中位總生存期為12.3個月,顯著超過了僅接受化療患者的10.3個月。

        除了上面獲批的藥物,還有更多的新藥正在研發中。好消息是,多款國內外上市及在研的新型免疫療法在國內進行臨床試驗正在招募患者!

        方舟援助計劃

        “方舟援助計劃”“由全球腫瘤醫生網聯合無癌家園、權威基因檢測機構、國際藥廠、知名腫瘤中心發起的針對癌癥基因突變腫瘤患者的活動。本計劃旨在降低腫瘤患者基因檢測費用,為患者提供上市新藥和未上市新藥免費治療的機會。參加“方舟援助計劃”!為腫瘤患者持續提供抗癌藥物帶來的生存希望!

        想參加的病友可以將基因檢測報告,診斷報告電子版或拍照發送至doctor.huang@globecancer.com,郵件中留下聯系方式,醫學部收到報告分析完畢后一個工作日內電話聯系或直接致電全球腫瘤醫生網醫學部評估。

        相信隨著越來越多抗癌藥物的研發上市,小細胞肺癌患者將獲得更長的生存期和更高的生活質量。希望免疫治療能夠取得更加輝煌的戰績,也希望我們國產的抗癌藥能盡快趕超美國,有更多價格親民的抗癌好藥造福更多的患者。

      1. 添加醫學顧問微信,掃描?二維碼

      2. 備注【癌種】申請方舟援助計劃



      患者咨詢電話:400-666-7998



      全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

      TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
      本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。